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dna复制的基本特点(dna复制的基本特点有哪些)

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1.半保留复制:复制dna时,亲本dna的每条链均用作模板来合成两个相同的双链子代dna。每个子代dna都包含一双亲本dna。这种现象称为dna半保守复制。m.meselson和f.stahl在1958年进行的实验证明,dna以半保留的方式复制。

2.有一定的复制起点:复制dna时,它需要从特定位点开始,该位点是具有特定核苷酸排列顺序的某些片段,即复制的起点(复制子)。在原核生物中,起点复制通常是一个,而在真核生物中,复制起点是多个。

3.需要引物:dna聚合酶必须使用一条带有3'-末端游离羟基(3'-oh)的rna作为引物来开始聚合子代dna链。原核生物中rna引物的大小通常为50〜100个核苷酸,而真核生物中约为10个核苷酸。

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4.双向复制:复制dna时,复制起点用作双向复制的中心。但是,在低等生物中,单向复制也是可能的。

5.半间断复制:由于dna聚合酶只能沿5'→3'方向聚合子代dna链,因此使用两个亲本dna链作为模板以不同方式聚合子代dna链。3'→5'在聚合过程中,以亲本dna链为模板的后代链基本上是连续的,该链称为前导链。以5'→3'方向为模板的亲本dna链聚合时,世代链是不连续的,该链称为落后链。复制dna时,由服务链形成的后代dna短链称为冈崎片段(冈崎片段)。冈崎片段的大小在原核生物中约为1000〜2000个核苷酸,在真核生物中约为100个核苷酸。

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